Aucune raison de se faire du mauvais sang, on a la coagulation !

Plaies, blessures amènent naturellement à la question de la coagulation sanguine. Tous les mammifères ont la même base lorsqu'il s'agit de coagulation mais pas forcément équivalente.

Une fois notre plaie faite, les plaquettes sanguines vont tenter de « boucher » le trou formé (on dirait du « Il était une fois, la vie » !). Pour cela, elles vont se fixer sur les bords de la plaie et se lier les unes aux autres afin d'arrêter l'hémorragie. Cette barrière est temporaire et doit être consolidée en liant définitivement les plaquettes.

Ce « ciment » est la fibrine synthétisée à partir d'une cascade d'activation de molécules appelées facteurs de coagulation.

La voie de la connaissance est longue et périlleuse (pensez aux neurones !) et celle de la coagulation en possède trois :

• La voie endogène : les facteurs de la coagulation sont présents dans le sang et sont presque tous fabriqués par le foie. Ce sont eux qui peuvent provoquer des caillots de sang et boucher les artères, et voilà pourquoi les affections hépatiques modifient la coagulation, mais restons gais !

• La voie exogène : les facteurs de la coagulation sont eux présents dans les tissus sur les membranes des cellules (facteur III). Le facteur VII se fixe et s'active avec le calcium. Gardez le moral, c'est bientôt fini !

• La voie commune est le point de chute des voies endogène et exogène. Elle est l'étape finale de la coagulation.

Comme vous le voyez : « pourquoi faire simple quand on peut faire compliqué ? » citation de mère Nature... Ce qu'il faut comprendre c'est l'étroite liaison entre les facteurs expliquant les maladies telle l'hémophilie (A ou B selon le facteur touché).

N°	Dénomination	Forme active	Lieu de synthèse	Rôle
I	Fibrinogène	Fibrine	Foie	Monomère protéique se polymérisant pour donner la fibrine
II	Prothrombine	Thrombine	Foie à partir de Vitamine K	-Hydrolyse le fibrinogène -Active les facteurs, V, VIII, XI et XIII
III	Thromboplastine tissulaire	Pas de forme active	Tissus	Active le facteur X dans le complexe prothrombinase
V	Proaccélérine	Va	Foie	Cofacteur du X dans le complexe prothrombinase
VII	Proconvertine	VII et VIIa	Foie à partir de Vitamine K	VIIa et facteur tissulaire activent le X
VIIIc	Facteur anti-hémophilique A	VIIIa	Foie, cellules endothéliales	Cofacteur du IX dans le complexe antihémophilique et cofacteur dans le complexe ténase permettant l'activation du facteur X
IX	Facteur anti-hémophilique B	IXa	Foie à partir de Vitamine K	Permet la formation du complexe ténase permettant l'activation du X
X	Facteur Stuart	Xa	Foie à partir de Vitamine K	Le Xa fait partie du complexe prothrombinase et active les facteurs VII et IX
XI	Facteur PTA	XIa	Foie	Le Xia permet l'activation du facteur IX en présence de calcium
XII	Facteur Hageman	XIIa	Foie	Système contact. Active le XI et participe au système fibrinolytique et au système des kinines
XIII	Facteur stabilisant de la fibrine	XIIIa	Foie	Le XIIIa transforme la fibrine soluble en fibrine insoluble
PréK	Prékallicréine	kallicréine		Système contact. Active le XII, le système kinines et le plasminogène
KHPM	Kininogène de haut poids moléculaire	idem		Système contact. Active la prékallicréine en présence de XIIa

A partir de ces connaissances et avec les données nécessaires, nous pourrons alors discuter des capacités de coagulation des animaux. Mais ceci est un autre article.

François Kaeffer

Cet article a été rédigé par un membre de l'équipe de Techniques d'élevage. Retrouvez tous nos articles sur http://www.techniquesdelevage.fr ou http://anneetcat.wix.com/techniques-elevage.

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